Según la teoría que dominó la biología molecular entre los años 50 y
70 del siglo pasado, la transmisión de información genética se explica
por la propiedad que tienen los ácidos nucleicos (DNA y RNA) de
autocopiarse (reproducción) y transmitir y copiar su información,
contenida en sus bloques constituyentes (nucleótidos), a los bloques
constitutivos de las proteínas (aminoácidos). Una secuencia de
nucleótidos determinada formará un gen, y una de aminoácidos, copiada de
la secuencia génica, formará una proteína. Se establece una relación
lineal, una correspondencia entre un gen y una proteína, lo cual lleva a
una correspondencia entre el genotipo y el fenotipo. Tal explicación de
la herencia es la base del modelo ortodoxo prevaleciente en genética y
biología molecular desde los años 50.
Esta visión ha comenzado a descartarse debido al descubrimiento de
diversos fenómenos tales como epigéneis, epistasis, pleiotropía,
metilación de ácidos nucleicos, splicing, splicing alternativo, o de
moléculas como los priones o el RNA de interferencia. La manera como
estos fenómenos y moléculas modifican la noción inicial de gen y el
Dogma Central de la Biología Molecular (DCBM) ha sido ampliamente
estudiada. En función de ello se sabe hoy que los mecanismos de
transmisión genética son muy distintos de los de aquella imagen
tradicional de los años 50. ..
Más:
http://piensachile.com/2015/10/crisis-del-concepto-de-gen-y-alimentos-transgenicos/
No hay comentarios:
Publicar un comentario