Tratamientos génicos experimentales

El año pasado se modificó la normativa legal vigente para poder inocular productos transgénicos a seres humanos en línea con el solucionismo tecnológico dictado por y a la medida de la todopoderosa industria farmacéutica para un modelo en beneficio sus intereses y poder así experimentar de forma masiva con la población, además de forma impune, gracias a los acuerdos con los diferentes gobiernos a los que llevan décadas parasitando.

Insaciables también quieren hacerlo con la infancia que adquiere inmunidad eficaz y duradera de forma natural para una enfermedad que prácticamente ni les afecta.

Se pretende aplicar un tratamiento del que se desconocen por completo sus efectos a medio y largo plazo como puedan ser por ejemplo problemas de fertilidad a lo largo de la vida lógicamente de especial gravedad en jóvenes y menores sin que hayan pasados los años necesarios para no utilizar la adivinación y el deseo como garantía de seguridad y eficacia. Así se hizo siempre por lógica y por sentido común con las vacunas que se pretendían aplicar de forma generalizada. 

No todo el mundo es capaz de callar ante este despropósito ni siquiera con la mayor presión ejercida nunca y la máxima censura generalizada jamás vista en el mundo en ningún tema a lo largo de la historia nunca. Este que sigue es uno de esos ejemplos que mantienen viva la esperanza:

 

https://vacunacioninfantil.com/

Tras evaluar riesgos y beneficios, el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización de Reino Unido (https://www.gov.uk/.../jvci-statement-on-covid-19...) ha determinado que la evidencia científica en estos momentos demuestra que los riesgos de la vacunación en menores son mayores que los beneficios. En base a estas conclusiones el gobierno de Reino Unido ha suspendido el plan de vacunación en menores.

 

¿Y el gobierno de España?, ¿va a atender a las muchas razones para no llevar a cabo esta vacunación?, ¿o va a continuar con ella, poniendo a nuestros menores en un riesgo potencialmente muy grave? 

 

Solicitud al Ministerio de Sanidad de España

 

Solicitud enviada el 11 de agosto mediante burofax a la Ministra de Sanidad de España, Carolina Darias, y a la directora de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), María José Lamas

 

PDF de la solicitud enviada, de libre difusión:

https://vacunacioninfantil.com/.../solicitud_ministerio...

 

Comprobante del envío del burofax:

https://vacunacioninfantil.com/.../burofax_comprobante.png

 

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Seguir leyendo:

 

https://vacunacioninfantil.com/

Pronunciamiento de la UCCSNAL sobre nuevas vacunas genéticas o transgénicas en contexto de SARS COVID19

La Unión de Científicos Comprometidos con la Sociedad y la Naturaleza en América Latina (UCCSNAL) manifiesta su preocupación por el desarrollo de vacunas para el nuevo SARS COVID19 de forma acelerada, con evaluaciones parciales, limitadas y sin las adecuadas fases de investigación por parte de las corporaciones farmacéuticas (1). A causa de presiones políticas y económicas se pone en altísimo riesgo tanto la eficacia de estos tratamientos como también la salud y la seguridad de las personas.

En esta carrera desenfrenada para producir vacunas para el Covid-19, no se está informando adecuadamente a la población sobre la naturaleza y condiciones de este tipo de vacunas. Al mismo tiempo, se está generando una falsa expectativa en torno a las posibilidades de la vacuna como “solución”, cuando es bien conocido que las vacunas son solo una parte del proceso y el manejo de cualquier enfermedad. Tampoco se están atendiendo las causas del surgimiento de pandemias, como el sistema pecuario y agroalimentario industrial y la destrucción de ecosistemas por la expansión de éste y otros megaproyectos que destruyen los ambientes que son hábitats de especies silvestres, con lo cual nuevas pandemias están en ciernes.

Alerta en particular el hecho de que varias de las vacunas que se están desarrollando, con tecnologías altamente experimentales nunca antes probadas en seres humanos, son vacunas de tipo Genético o Transgénico (2) (por diseño o por modo de acción, con abordajes similares a los utilizados en terapias génicas y/o transfecciones). Este tipo de vacunas busca introducir al organismo y/o a la célula ADN o ARN foráneo a través de vectores de virus recombinantes o vehículos como nano partículas lipídicas. Desde hace más de tres décadas se modifican genéticamente plantas y animales a través de la ingeniería genética (por ejemplo, OGMs (3) mediante ADN recombinante y transgénesis), por lo que ya se han evidenciado riesgos asociados a transferencia horizontal y vertical de genes, a problemas generados en la agricultura, al ambiente y a los seres humanos a nivel de salud.

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Más:
https://www.biodiversidadla.org/Recomendamos/Pronunciamiento-de-la-UCCSNAL-sobre-nuevas-vacunas-geneticas-o-transgenicas-en-contexto-de-SARS-COVID19

 

Revista Ciencia Digna, mayo 2020

http://uccsnal.org/wp-content/uploads/2020/04/CIENCIA-DIGNA-UCCSNAL.pdf

UNIÓN DE CIENTÍFICOS COMPROMETIDOS CON LA SOCIEDAD Y LA NATURALEZA DE AMÉRICA LATINA 

El coronavirus como excusa para eliminar trabas a la experimentación genética en humanos.

Casi nadie se hizo eco de la peligrosa noticia de julio pasado sobre la carta blanca para la experimentación en humanos

https://snlibretransgenicos.blogspot.com/2020/09/covid-19-y-vacunas-transgenicas.html

parece que dejó de importar que las consecuencias del remedio lleguen a ser peor que el daño evitado lo que no se sabrá en años. A casi nadie le importó o quizás el miedo inoculado a diario por todos los medios de comunicación al unísono junto a la mayor censura global nunca experimentada consiguió que los habituales defensores de los derechos humanos más básicos y del medioambiente mirasen a otro lado. La industria persigue el gigantesco negocio medicar a toda la población anualmente y presiona hasta el límite para frenar tratamientos no patentables y baratos.

Puede que el experimento acabe bien, regular o como casi siempre mal pero las grandes corporaciones que venden el producto patentado ya saben que es posible someter a las personas y al medioambiente a riesgos máximos e irreversibles legal e impunemente con la complicidad de los gobiernos de turno y el silencio de organizaciones, partidos y personas ántes críticas con el Poder que denunciaban sus abusos para proteger a la gente.

 

El coronavirus hace mutar a la política de la UE sobre transgénicos. El Parlamento Europeo aprobó de urgencia el pasado 10 de julio de 2020 derogar temporalmente las reglas sobre ensayos de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) para facilitar el desarrollo de vacunas anti COVID-19.

En concreto, el Europarlamento aprobó una derogación temporal en las reglas sobre ensayos clínicos para facilitar el desarrollo, la autorización y la disponibilidad de vacunas seguras para el COVID-19. Con 505 votos a favor, 67 en contra y 109 abstenciones, el pleno aprobó mediante el procedimiento de urgencia un nuevo Reglamento que debe permitir el desarrollo más rápido de vacunas y tratamientos contra el coronavirus.

Derogación temporal “estrictamente vinculada al coronavirus”

«Encontrar una vacuna eficaz y segura contra el virus es la opción más viable para controlar la pandemia. Con este objetivo, la Comisión ha propuesto una estrategia en materia de vacunas que incluye una derogación temporal, y estrictamente vinculada al coronavirus, de ciertas reglas sobre ensayos clínicos.

Los ensayos clínicos son un paso previo a la autorización y suelen consumir mucho tiempo, ya que deben efectuarse en varios Estados miembros para garantizar la representatividad de las poblaciones a las que están destinadas las vacunas y generar datos sólidos y concluyentes», justificó el Parlamento Europeo en una nota de prensa.

“Algunas vacunas de COVID-19 pueden definirse como organismos genéticamente modificados”

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Más:

https://kaosenlared.net/el-coronavirus-hace-mutar-a-la-politica-de-la-ue-sobre-transgenicos/

COVID-19 y vacunas transgénicas

Silvia Ribeiro

La persistencia de la pandemia de COVID-19 ha desatado una carrera desaforada por lograr una vacuna, el enfoque más estrecho. Las epidemias siempre son un momento de alza para la voraz industria farmacéutica, hiperconcentrada en 20 grandes trasnacionales que controlan la mayoría del mercado global y que no están interesadas en la salud, sino en sus ganancias.

Éstas aprovechan la oportunidad de que los gobiernos, urgidos por encontrar una fórmula rápida para salir del estado de crisis pandémico y el hartazgo de la población, están dispuestos a aportarles enormes recursos públicos –dinero, conocimientos e instalaciones públicas– y a relajar regulaciones y evaluación de inocuidad de las vacunas.

Se desarrollan a ritmo acelerado vacunas altamente experimentales, la mayoría transgénicas, con mecanismos de acción en nuestro organismo sobre los que existen grandes incertidumbres y muchos riesgos. Para las trasnacionales, es una bonanza inusitada poder experimentar masivamente, con cobertura y dinero públicos, en tecnologías similares a las terapias génicas en humanos, cuya investigación quedó restringida luego de provocar serios daños y hasta casos de muerte en sus inicios.

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Más:

https://www.lajornadamaya.mx/opinion/27896/covid-19-y-vacunas-transgenicas

CONSULTA PÚBLICA UTILIZACIÓN CONFINADA, LIBERACIÓN VOLUNTARIA Y COMERCIALIZACIÓN DE ORGANISMOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE

Portal transparencia.  Participación pública en proyectos normativos

Las observaciones u opiniones que se realicen deberán dirigirse a la dirección de correo electrónico: ciomg@mapa.es

El plazo para el envío de las observaciones y comentarios comienza el 8 de septiembre y finaliza el 22 de septiembre de 2020, ambos inclusive.

Consulta previa del proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 178/2004, de 30 de enero por el que se aprueba el Reglamento General para el desarrollo y ejecución de la Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente.

https://www.mapa.gob.es/es/ganaderia/participacion-publica/consulta_previa_modificacion_rd_178_2004.aspx

Real Decreto 178/2004, de 30 de enero, por el que se aprueba el Reglamento general para el desarrollo y ejecución de la Ley 9/2003, de  25  de  abril,  por  la  que  se  establece  el  régimen  jurídico  de  la utilización  confinada,  liberación  voluntaria  y  comercialización  de organismos modificados genéticamente.

https://www.boe.es/buscar/pdf/2004/BOE-A-2004-1850-consolidado.pdf