Introducción
La
mayor parte de la actual investigación médica asume que las
predisposiciones genéticas hereditarias subyacen en las actuales
epidemias y trastornos (no infecciosos). En una lista no completa se
incluyen la diabetes tipo II, las enfermedades cardíacas, el cáncer, el
autismo, diversas enfermedades mentales, la miopía y los accidentes
cerebrovasculares. Históricamente, este paradigma genético determinista
fue impulsado por la Industria Tabacalera. La
Industria intentó desviar su responsabilidad en la epidemia de cáncer
de pulmón a las “debilidades genéticas” personales, por ejemplo, los
supuestos “genes del cáncer de pulmón” y los “genes de la adicción”. Las
principales evidencias que apoyaron tales variantes genéticas fueron
los experimentos conocidos como estudios de gemelos.
Sin embargo, hay buenas razones para pensar que los estudios de gemelos
son una metodología insuficiente que sobrestima en gran medida la
contribuciones genéticas.
Los
recursos que se incluyen en esta página revelan los orígenes no
científicos y el consiguiente fracaso científico del paradigma de las
enfermedades centradas en los genes. Los recursos están organizados por
temas. El primero es El papel político de la investigación genética humana. Se sigue con artículos que muestran cómo Los estudios de gemelos crean unas falsas estimaciones de heredabilidad. Estas estimaciones llevaron a la aparición y subsiguiente Fracaso de la hipótesis de la enfermedad común-variantes comunes (CD-CV). La
hipótesis CD-CV suponía que algunas variantes genéticas comunes (es
decir, mutaciones) serían las responsables de cada enfermedad. Sus
defensores asumieron que el análisis genético de las variantes
identificaría a las personas en riesgo de enfermedad y que la
identificación de la variante llevaría al desarrollo de nuevos
tratamientos. Posteriormente, los investigadores realizaron miles de
estudios de asociación entre el genoma completo (GWA) y el gen candidato
(CGA) para identificar estas variantes. Sin embargo, se cometieron errores teóricos y experimentales en los estudios GWA y CGA. Los
resultados de tales estudios apenas son reproducibles y sus hallazgos
no han respaldado la hipótesis CD-CV, ni respaldan un papel destacado de
la genética en las enfermedades más comunes.
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